- Emma Heming Willis, 47, esposa de Bruce Willis, fala pela primeira vez sobre o dia a dia com a demência frontotemporal do marido, diagnosticada em 2023.
- O ator, hoje com 71 anos, se afastou da atuação e dos holofotes; Emma cuida dele com apoio de uma equipe em tempo integral.
- A demência de Willis tem três variantes; a que ele tem afeta principalmente a capacidade de comunicação, diferente do Alzheimer.
- Emma mencionou o conceito de “perda ambígua” e descreveu o luto constante que acompanha cuidadores de quem convive com demência.
- Ela lançou o livro The Unexpected Journey e criou a Fundação Emma & Bruce Willis para aumentar a conscientização e apoiar pesquisas e cuidadores.
Emma Heming Willis, de 47 anos, revelou novamente o desafio de conviver com a demência do marido, Bruce Willis, diagnosticado com demência frontotemporal em 2023. O ator, hoje com 71 anos, se afastou do cinema e dos holofotes desde então. A informação foi compartilhada pela esposa em um episódio recente do podcast The Bossticks.
A família recebe cuidado em tempo integral. Emma é cuidadora de Willis e mãe de duas filhas, Mabel, 14, e Evelyn, 12, com quem é casada desde 2009. A rotina envolve acompanhar o marido diariamente e gerenciar a assistência médica necessária.
Entendendo a demência frontotemporal
Emma explicou que a demência frontotemporal tem variantes distintas e que a que atinge Bruce afeta, principalmente, a comunicação. Segundo ela, outra variante pode influenciar o comportamento e uma terceira, o movimento, destacando que a doença atua em áreas diferentes do cérebro.
A convivência com a DFT traz dúvidas comuns sobre memória e reconhecimento. Emma mencionou que, ao lidar com a doença, muitas pessoas confundem a condição com o Alzheimer, ressaltando que a DFT não necessariamente implica perda de memória imediata.
Impactos emocionais e apoio
A artista citou a ideia de perda ambígua, conceito associado à lamentação pela presença física de alguém que pode não estar plenamente presente emocional ou mentalmente. Ela afirmou que o processo envolve lutas diárias e perdas progressivas ao longo do tempo, sendo necessário aprender a lidar com esse luto constante.
Literatura e atuação de Emma
No ano anterior, Emma publicou um livro sobre a experiência de cuidar de Willis e sobre a atuação de cuidadores. A obra incentiva a reflexão sobre autocuidado para quem está na linha de frente do cuidado.
Ações de conscientização
Além do livro, Emma e Bruce criaram a Fundação Emma & Bruce Willis, voltada a aumentar a conscientização sobre a demência frontotemporal, financiar pesquisas iniciais e apoiar cuidadores que enfrentam a doença. A iniciativa busca ampliar o entendimento público sobre o diagnóstico.
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