Estudo vincula Wegovy a maior risco de perda súbita de visão frente a Ozempic

Estudo publicado no British Journal of Ophthalmology aponta que Wegovy tem aproximadamente cinco vezes mais chance de ocorrer Naion (lesão do nervo óptico) do que Ozempic, com homens apresentando risco maior que mulheres.
Naion são “derrames oculares” que reduzem o fluxo sanguíneo para o nervo óptico e provocam perda de visão súbita, muitas vezes permanente.
A análise usou relatos do sistema de sinais de eventos adversos da Food and Drug Administration entre dezembro de dois mil dezessete e dezembro de dois mil vinte e quatro, comparando Wegovy, Ozempic e Rybelsus, além de tirzepatida (Mounjaro).
Wegovy apresentou maior associação com a perda súbita de visão; não houve aumento de risco detectado com Rybelsus ou tirzepatida.
Autoridades regulatórias destacam que o risco é muito baixo, mas devem estar atentos aos sintomas; a Novo Nordisk afirma acompanhar a segurança dos medicamentos e que, no conjunto das evidências, benefício permanece favorável.

Um estudo publicado no British Journal of Ophthalmology aponta que usuários de Wegovy têm quase cinco vezes mais chance de apresentar perda súbita de visão causada por Naion (neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica) do que usuários de Ozempic. A comparação envolveu remédios à base de semaglutida usados para diabetes e obesidade. A pesquisa enfatiza que o problema é incomum, afetando cerca de 1 em 10.000 pessoas.

A investigação analisou relatos de efeitos adversos enviados à FDA entre dezembro de 2017 e dezembro de 2024. Comparou dados de Ozempic (até 2 mg/semana), Wegovy (até 2,4 mg/semana) e Rybelsus (tablete diária), além de tirzepatida (Mounjaro). O maior vínculo foi encontrado com Wegovy; não houve aumento de risco com Rybelsus ou tirzepatide.

O que a pesquisa mostrou

Os autores sugerem que doses mais altas e o perfil de administração das injeções de Wegovy podem explicar a maior associação com a visão súbita. A absorção mais lenta dos comprimidos de Rybelsus pode justificar a ausência de sinal semelhante. A constatação não prova causalidade, apenas associações nos relatos.

Contexto regulatório e limitações

O estudo ocorre após alertas de segurança de autoridades regulatórias. Em fevereiro, a MHRA UK atualizou folhetos de segurança mencionando Naion como possível efeito colateral, ainda que raro. A EMA também informou que Naion é muito rara em pacientes que usam semaglutida.

Observações de especialistas e da indústria

Especialistas ressaltam que os relatos não definem frequência real nem causalidade. A prática clínica ainda não confirmou aumento significativo de casos em serviços de oftalmologia. A Novo Nordisk reiterou que a segurança de seus produtos é monitorada continuamente pelas autoridades.

Perspectivas futuras

Os pesquisadores destacam a necessidade de estudos adicionais para esclarecer se o risco observado é real e, em caso afirmativo, quais populações podem estar mais expostas. Autoridades enfatizam que pacientes devem ficar atentos a sintomas como diminuição súbita da visão e buscar avaliação médica imediata.