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Gêmeos de 8 meses de Jesy Nelson com doença muscular grave, podem não andar

Filhas gêmeas de Jesy Nelson, de oito meses, foram diagnosticadas com atrofia muscular espinhal tipo um e podem jamais andar; tratamento é prioridade

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Por Revisado por: Luiz Cesar Pimentel
Little Mix alum Jesy Nelson shared some sad news regarding her infant twin daughters.
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  • Ex-integrante do Little Mix, Jesy Nelson, anunciou, em vídeo no Instagram, que suas gêmeas de 8 meses, Ocean Jade e Story Monroe, foram diagnosticadas com atrofia muscular espinhal (SMA) do Tipo 1.
  • O diagnóstico aponta que as meninas provavelmente nunca vão conseguir andar e podem perder força no pescoço, segundo Nelson.
  • A cantora afirmou que a melhor opção no momento é iniciar o tratamento e “esperar pelo melhor”.
  • A SMA é uma condição genética que causa fraqueza muscular progressiva e não tem cura; não houve indicação de tratamento específico no texto original.
  • Nelson diz que a mãe dela foi quem notou algo de errado e pediu aos pais que procurem atendimento médico rápido se surgirem sinais em crianças.

Jesy Nelson revelou, em vídeo no Instagram publicado neste sábado, que suas gêmeas de 8 meses, Ocean Jade e Story Monroe, receberam diagnóstico de atrofia muscular espinhal tipo 1, uma doença neuromuscular rara.

A artista de 34 anos afirmou que as meninas podem nunca andar e podem perder força no pescoço, tornando o tratamento a prioridade imediata. Ela se emocionou ao falar do diagnóstico durante o vídeo.

Nelson, que mantém relacionamento com o noivo Zion Foster, de 27 anos, informou que a família foi alertada pela primeira vez pela avó sobre sinais preocupantes. O foco agora é iniciar terapias relevantes o quanto antes.

A atrofia muscular espinhal é uma condição genética que causa fraqueza muscular progressiva e não tem cura conhecida; existem opções de tratamento que visam a melhoria da qualidade de vida e a manutenção de funções motoras.

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