O Instituto Butantan, localizado em São Paulo, começará os testes clínicos da primeira vacina brasileira contra a gripe aviária, após a autorização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Serão recrutados setecentos voluntários nos estados de Pernambuco, Minas Gerais e São Paulo, divididos em dois grupos etários: de dezoito a cinquenta e nove anos e acima de sessenta anos.
Os interessados em participar devem ter mais de dezoito anos e atender a critérios específicos de elegibilidade. Gestantes, mulheres em fase de amamentação, alérgicos a ovo e pessoas com condições clínicas não controladas não poderão participar. Um formulário para inscrição está disponível online.
A pesquisa tem como objetivo avaliar a segurança e a eficácia imunológica da vacina, com a colaboração de pesquisadores da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) em Pernambuco e do Plátano Centro de Pesquisas Clínicas. Os voluntários receberão duas doses da vacina ou um placebo, com um intervalo de vinte e um dias entre as aplicações. Apenas um em cada sete participantes receberá o placebo.
O estudo terá duração de sete meses, com acompanhamento regular dos participantes por meio de visitas e exames. Exames bioquímicos, hematológicos e sorológicos serão realizados no Real Hospital Português, enquanto a análise da imunidade celular ficará a cargo da Fiocruz Pernambuco.
O Instituto Butantan, em São Paulo, dará início aos testes clínicos da primeira vacina brasileira contra a gripe aviária, após receber autorização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Serão recrutados setecentos voluntários nos estados de Pernambuco, Minas Gerais e São Paulo, divididos em dois grupos etários: de dezoito a cinquenta e nove anos e acima de sessenta anos.
Os interessados em participar devem ter mais de dezoito anos e atender a critérios de elegibilidade. Gestantes, mulheres em fase de amamentação, alérgicos a ovo e pessoas com condições clínicas não controladas estão excluídos do estudo. Um formulário para inscrição está disponível online.
A pesquisa avaliará a segurança e eficácia imunológica da vacina, com a participação dos pesquisadores da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) em Pernambuco e do Plátano Centro de Pesquisas Clínicas. Os voluntários receberão duas doses da vacina ou um placebo, com um intervalo de vinte e um dias entre as aplicações. Apenas um em cada sete participantes receberá o placebo.
O estudo terá duração de sete meses, com acompanhamento regular dos participantes por meio de visitas e exames. Exames bioquímicos, hematológicos e sorológicos serão realizados no Real Hospital Português, enquanto a análise da imunidade celular ficará a cargo da Fiocruz Pernambuco.
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