O medicamento oral para emagrecimento e controle glic\u00eamico conhecido como elecoglipron, desenvolvido pela AstraZeneca, avan\u00e7a em pesquisas cl\u00ednicas. Estudos de fase 2 indicam redu\u00e7\u00e3o de peso e melhora no controle da glicose em adultos com sobrepeso ou obesidade, e tamb\u00e9m em pessoas com diabetes tipo 2. O composto imita o horm\u00f4nio GLP-1, similar a outros tratamentos da atualidade, mas em formato de comprimido di\u00e1rio.<\/p>\n
Os resultados surgem de dois estudos publicados no The Lancet. O primeiro acompanhou pacientes obesos ou com excesso de peso e comorbidades, avaliando diferentes doses. O objetivo foi medir perdas de peso ap\u00f3s 26 semanas, com observa\u00e7\u00e3o de efeitos adicionais no controle glic\u00eamico.<\/p>\n
O segundo estudo examinou adultos com diabetes tipo 2, avaliando sinais de efic\u00e1cia glic\u00eamica ao longo de 26 semanas. Em todos os casos, o par\u00e2metro HbA1c teve quedas proporcionais \u00e0 dose, associadas a redu\u00e7\u00f5es de peso.<\/p>\n
O estudo VISTA envolveu 310 participantes sem diabetes, com obesidade ou sobrepeso e condi\u00e7\u00f5es associadas. A redu\u00e7\u00e3o m\u00e9dia de peso variou conforme a dose, indo de 2,6% a 10,5% em 26 semanas. O grupo placebo teve queda m\u00e9dia de 0,6%.<\/p>\n
Na dose mais alta, quase 89% dos participantes atingiram perda de pelo menos 5% do peso, frente a 15,6% no placebo. O benef\u00edcio permaneceu est\u00e1vel at\u00e9 36 semanas, com redu\u00e7\u00e3o m\u00e9dia de 11,8%. A administra\u00e7\u00e3o oral, sem necessidade de jejum, \u00e9 citada como vantagem pr\u00e1tica.<\/p>\n
O estudo SOLSTICE contou com 404 adultos com diabetes tipo 2 que receberam ao menos uma dose de tratamento. A m\u00e9dia de HbA1c inicial era 7,9%. Em 26 semanas, a redu\u00e7\u00e3o variou de 0,91 ponto (5 mg) a 1,88 ponto (75 mg e dose escalonada). O grupo placebo apresentou queda de 0,15 ponto.<\/p>\n
Al\u00e9m da melhoria glic\u00eamica, houve perda de peso relevante, especialmente no grupo com maior queda de HbA1c, com redu\u00e7\u00e3o m\u00e9dia de 7,7% do peso em 26 semanas. Pacientes com diabetes costumam apresentar maior risco de complica\u00e7\u00f5es cardiovasculares e renais, o que sustenta o interesse por op\u00e7\u00f5es orais que atuem nos dois aspectos.<\/p>\n
Como outros agonistas de GLP-1, o elfoglipron apresentou efeitos gastrointestinais comuns, incluindo n\u00e1usea, constipa\u00e7\u00e3o, diarreia e v\u00f4mitos. Em obesidade, 84% a 98% dos volunt\u00e1rios relataram eventos adversos, frente a 84% no placebo. Em diabetes, a frequ\u00eancia variou entre 63% e 87% nas diferentes doses.<\/p>\n
Os pesquisadores avaliaram tamb\u00e9m diferentes velocidades de aumento de dose, medida importante para equilibrar efic\u00e1cia e tolerabilidade nas primeiras semanas. Os resultados de fase 2 s\u00e3o promissores, mas ainda precisam ser confirmados em ensaios de fase 3 com mais participantes e acompanhamento prolongado.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"