A pesquisadora Tatiana Sampaio, l\u00edder da equipe que desenvolveu a polilaminina, afirmou que o estudo revisado por pares sobre o uso dessa subst\u00e2ncia no tratamento de les\u00f5es da medula espinhal est\u00e1 prestes a ser publicado. A data ainda n\u00e3o foi definida. A informa\u00e7\u00e3o foi dada \u00e0 Reuters.<\/p>\n
A subst\u00e2ncia \u00e9 derivada da placenta humana e visa estimular a reconex\u00e3o de neur\u00f4nios danificados. O tratamento ganhou destaque no Brasil ap\u00f3s resultados em animais e a divulga\u00e7\u00e3o de um estudo preprint promovido pela Crist\u00e1lia, que det\u00e9m a patente.<\/p>\n
A pesquisadora destacou o reconhecimento nacional pelo avan\u00e7o cient\u00edfico e ressaltou que a polilaminina ainda passa por avalia\u00e7\u00e3o regulat\u00f3ria. Especialistas secularmente alertam que h\u00e1 recupera\u00e7\u00e3o espont\u00e2nea em alguns casos de les\u00e3o cervical, o que pode influenciar a leitura dos resultados.<\/p>\n
A Reuters informa que oito pacientes com les\u00f5es completas da medula espinhal participaram dos primeiros ensaios em humanos. Metade era parapl\u00e9gico e a outra metade tetrapl\u00e9gia, tratados logo ap\u00f3s a les\u00e3o.<\/p>\n
Dois pacientes morreram em decorr\u00eancia da gravidade dos ferimentos. Um terceiro, com fratura no pesco\u00e7o, evoluiu para recupera\u00e7\u00e3o completa ap\u00f3s dois anos. Os demais apresentaram algum grau de controle motor abaixo da les\u00e3o.<\/p>\n
Um paciente, Bruno Drummond de Freitas, de 31 anos, \u00e9 o caso de maior progresso: hoje consegue caminhar sem aux\u00edlio. Ele recebeu a polilaminina em menos de 24 horas ap\u00f3s o acidente. Bruno mant\u00e9m o apoio \u00e0 continuidade da pesquisa.<\/p>\n
Alguns pacientes destacaram que a recupera\u00e7\u00e3o observada pode estar associada a outros fatores, como tratamento complementarem. A revis\u00e3o por pares, por\u00e9m, ainda n\u00e3o foi conclu\u00edda, o que gera expectativa e cautela.<\/p>\n
A polilaminina parece agir melhor quando administrada nas primeiras 72 horas ap\u00f3s a les\u00e3o, com potencial de benef\u00edcio at\u00e9 tr\u00eas meses depois. Pesquisadores enfatizam que resultados em pacientes cr\u00f4nicos ainda dependem de novas evid\u00eancias.<\/p>\n
Alguns pacientes com les\u00f5es agudas recorreram a vias legais para acelerar a aprova\u00e7\u00e3o regulat\u00f3ria, j\u00e1 que a Anvisa pode levar at\u00e9 45 dias para responder a pedidos espec\u00edficos.<\/p>\n
A Crist\u00e1lia informou que, com aval da Anvisa, est\u00e1 disponibilizando a polilaminina para pacientes agudos. A empresa afirma ter investido mais de R$ 110 milh\u00f5es no desenvolvimento do tratamento.<\/p>\n
A Anvisa autorizou um ensaio de fase 1 para avaliar seguran\u00e7a em cinco pacientes com 18 a 72 anos, recebendo a subst\u00e2ncia at\u00e9 72 horas ap\u00f3s les\u00f5es completas tor\u00e1cicas agudas que necessitam cirurgia.<\/p>\n
At\u00e9 o momento, 84 pacientes receberam autoriza\u00e7\u00e3o para uso compassivo, sendo 44 por meio de ordens judiciais e 40 sem elas. Os dados s\u00e3o do \u00f3rg\u00e3o regulador.<\/p>\n
Tatiana Sampaio informou que continua dedicada \u00e0 pesquisa, mesmo sem acompanhar todos os casos de perto. A pesquisadora refor\u00e7ou o compromisso com o andamento dos estudos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"