O daraxonrasib, medicamento experimental, mostrou resultados promissores no tratamento do c\u00e2ncer de p\u00e2ncreas metast\u00e1tico durante a reuni\u00e3o anual da American Society of Clinical Oncology (ASCO) em Chicago. O estudo de fase 3, denominado RASolute 302, envolveu cerca de 500 pacientes, randomly distribu\u00eddos entre o novo f\u00e1rmaco e a quimioterapia padr\u00e3o. Observou-se melhoria de efic\u00e1cia com menor toxicidade em compara\u00e7\u00e3o ao tratamento atual.<\/p>\n
A apresenta\u00e7\u00e3o mobilizou a comunidade m\u00e9dica internacional, com parte do p\u00fablico reagindo com l\u00e1grimas e aplausos de p\u00e9 ao concluir a leitura dos dados. Pesquisadores destacaram a relev\u00e2ncia de uma muta\u00e7\u00e3o comum no tumor, a RAS G12, na obten\u00e7\u00e3o de ganhos expressivos de sobrevida e controle da doen\u00e7a.<\/p>\n
No grupo que recebeu o daraxonrasib, a sobrevida mediana para portadores da muta\u00e7\u00e3o RAS G12 atingiu 13,2 meses, frente a 6,6 meses no grupo com quimioterapia. O risco de morte caiu cerca de 60% no tratamento experimental. O tempo de progress\u00e3o da doen\u00e7a subiu de 3,5 para 7,3 meses.<\/p>\n
Mais de 30% dos pacientes tratados apresentaram redu\u00e7\u00e3o mensur\u00e1vel dos tumores, \u00edndice quase triplo em rela\u00e7\u00e3o ao grupo padr\u00e3o. Apenas 1,2% interromperam o tratamento por efeitos adversos, contra 11,2% no bra\u00e7o com quimioterapia.<\/p>\n
Especialistas destacaram a combina\u00e7\u00e3o entre maior efic\u00e1cia e menor toxicidade como avan\u00e7o raro para o c\u00e2ncer de p\u00e2ncreas. Pesquisas j\u00e1 indicam que o daraxonrasib pode se tornar parte do tratamento de segunda linha, conforme divulga\u00e7\u00e3o publicada no Journal of Clinical Oncology.<\/p>\n
Registros regulat\u00f3rios apontam para pedidos de aprova\u00e7\u00e3o nos Estados Unidos, com avalia\u00e7\u00f5es aceleradas por classifica\u00e7\u00f5es especiais de terapias inovadoras. A an\u00e1lise externa ainda depende de valida\u00e7\u00f5es adicionais e de decis\u00f5es regulat\u00f3rias em outros pa\u00edses.<\/p>\n
O acesso ao tratamento em diferentes regi\u00f5es ainda depende de aprova\u00e7\u00f5es locais e de avalia\u00e7\u00f5es de custo. No Brasil, o gargalo pode incluir financiamento, pois o teto de repasse do SUS para terapias gen\u00e9ticas modernas tende a ser menor que o custo estimado do medicamento.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"