O medicamento Zoladex, usado no tratamento de c\u00e2ncer de mama e de endometriose, ser\u00e1 retirado da lista de medicamentos cobertos no PBS e tamb\u00e9m do mercado privado na Austr\u00e1lia a partir de novembro de 2026. A retirada afeta pacientes que hoje dependem desse tratamento para controlar a doen\u00e7a e reduzir sintomas, com alguns pacientes ainda recebendo o rem\u00e9dio por at\u00e9 seis meses ap\u00f3s o an\u00fancio.<\/p>\n
A farmac\u00eautica AstraZeneca informou que o desliste n\u00e3o deixar\u00e1 de atender pacientes j\u00e1 em tratamento, que poder\u00e3o continuar tendo acesso gratuito por um per\u00edodo adicional. Especialistas e organiza\u00e7\u00f5es de pacientes destacam que a sa\u00edda do PBS pode deixar milhares de mulheres sem op\u00e7\u00f5es eficientes de tratamento, com impactos diretos na qualidade de vida.<\/p>\n
A decis\u00e3o ocorre em meio a mudan\u00e7as pol\u00edticas e negocia\u00e7\u00f5es de pre\u00e7os internacionais, segundo especialistas ouvidos pelo jornal. A promessa da empresa \u00e9 manter a continuidade do cuidado para pacientes eleg\u00edveis, mesmo ap\u00f3s o fim da disponibilidade regular do Zoladex.<\/p>\n
O Zoladex \u00e9 um implante de 3,6 mg de gosserelina, fabricado pela AstraZeneca, que suprime a produ\u00e7\u00e3o de estrog\u00eanio pelos ov\u00e1rios. Tamb\u00e9m \u00e9 usado para preserva\u00e7\u00e3o de fertilidade em pacientes que recebem quimioterapia e para reduzir o risco de recorr\u00eancia de c\u00e2ncer de mama hormono-sens\u00edvel.<\/p>\n
Em mulheres com endometriose, o medicamento alivia a dor e pode ser utilizado antes de cirurgias ou tratamentos de fertilidade. O implante \u00e9 inserido na pele mensalmente.<\/p>\n
Estimativas apontam que cerca de 7 mil mulheres no pa\u00eds utilizam o Zoladex anualmente para c\u00e2ncer de mama, com quase 94 mil prescri\u00e7\u00f5es registradas nos \u00faltimos 18 meses. Profissionais destacam sua import\u00e2ncia para o controle da doen\u00e7a e da dor.<\/p>\n
A AstraZeneca solicitou \u00e0 TGA a inclus\u00e3o de uma formula\u00e7\u00e3o com dose mais alta (10,8 mg), destinada a uso trimestral, para que possa ser listada no PBS no futuro. Enquanto isso, pacientes dependentes da dose de 3,6 mg poder\u00e3o enfrentar op\u00e7\u00f5es limitadas sem a cobertura oficial.<\/p>\n
A empresa afirma que manter a continuidade do cuidado \u00e9 essencial e que, se a nova dose for aprovada, o tratamento poder\u00e1 permanecer dispon\u00edvel para os pacientes eleg\u00edveis sem custo adicional. Profissionais apontam que a dose trimestral n\u00e3o \u00e9 compat\u00edvel com todas as situa\u00e7\u00f5es cl\u00ednicas, o que pode restringir a efic\u00e1cia para algumas pacientes.<\/p>\n
O Minist\u00e9rio da Sa\u00fade afirmou que trabalhar\u00e1 para minimizar o impacto da deslistagem, buscando alternativas para pacientes sem op\u00e7\u00f5es PBS. N\u00e3o h\u00e1 obriga\u00e7\u00e3o governamental de manter o produto na lista, mas autoridades dizem que buscam medidas para reduzir preju\u00edzos aos pacientes.<\/p>\n
Caso a nova dose seja aprovada, o medicamento poder\u00e1 retornar \u00e0 PBS, permitindo acesso cont\u00ednuo para quem n\u00e3o tiver outra op\u00e7\u00e3o terap\u00eautica. Enquanto isso, especialistas destacam a necessidade de transpar\u00eancia sobre os motivos comerciais da decis\u00e3o.<\/p>\n
Pacientes e m\u00e9dicos aguardam esclarecimentos sobre alternativas de manejo da dor e do c\u00e2ncer sem o Zoladex, incluindo considerar outras terapias hormonais, comorbidades e custos diretos. A discuss\u00e3o envolve ainda as implica\u00e7\u00f5es de pol\u00edticas globais de pre\u00e7os de medicamentos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"