{"id":61764,"date":"2026-01-04T11:53:52","date_gmt":"2026-01-04T14:53:52","guid":{"rendered":"https:\/\/staging.portaltela.com\/noticias\/2026\/01\/04\/jesy-nelson-afirma-que-seus-gemeos-podem-nunca-andar\/"},"modified":"2026-01-04T11:53:52","modified_gmt":"2026-01-04T14:53:52","slug":"jesy-nelson-afirma-que-seus-gemeos-podem-nunca-andar","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/staging.portaltela.com\/entretenimento\/celebridades\/2026\/01\/04\/jesy-nelson-afirma-que-seus-gemeos-podem-nunca-andar\/","title":{"rendered":"Jesy Nelson afirma que seus g\u00eameos podem nunca andar"},"content":{"rendered":"<p>Jesy Nelson, ex-integrante do Little Mix, revelou que suas g\u00eameas Ocean Jade e Story Monroe Nelson-Foster, nascidas prematuras em maio, foram diagnosticadas com atrofia muscular espinhal tipo 1 (SMA1). A cantora divulgou o diagn\u00f3stico em um v\u00eddeo publicado no Instagram.<\/p>\n<p>A SMA1 \u00e9 a forma mais grave da condi\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica, causada por fraqueza muscular, perda progressiva de movimento e paralisia. Nelson afirmou que as meninas j\u00e1 receberam tratamento e que isso \u00e9 crucial para sua sobreviv\u00eancia, diante do risco de morte sem interven\u00e7\u00e3o.<\/p>\n<p>O diagn\u00f3stico ocorreu ap\u00f3s quatro meses de visitas hospitalares extenuantes. A cantora destacou a import\u00e2ncia da detec\u00e7\u00e3o precoce e da busca por tratamento r\u00e1pido, j\u00e1 que a doen\u00e7a exige resposta \u00e1gil para melhores desfechos.<\/p>\n<h3>Panorama e sinais<\/h3>\n<p>Segundo Nelson, os sinais iniciais incluem hipotonia e dificuldade de sustentar o corpo, com posicionamento de pernas semelhante a uma \u201cperna de r\u00e3\u201d e respira\u00e7\u00e3o r\u00e1pida no abd\u00f4men. Ela pediu que pais procurem atendimento m\u00e9dico assim que identificarem indicadores semelhantes.<\/p>\n<p>No Reino Unido, estima-se que cerca de 70 crian\u00e7as nas\u00e7am com SMA por ano. Sem tratamento, menos de 8% atingem o segundo ano de vida. Organiza\u00e7\u00f5es de apoio ressaltam que a detec\u00e7\u00e3o precoce, associada a terapias novas, melhora significativamente os resultados.<\/p>\n<h3>Rastreamento neonatal e avan\u00e7os<\/h3>\n<p>O SMA UK alerta que a detec\u00e7\u00e3o precoce \u00e9 essencial para melhores perspectivas, e critica a aus\u00eancia da SMA no screening neonatal do NHS, que hoje busca nove condi\u00e7\u00f5es raras ao nascer. Avan\u00e7os no NHS inclu\u00edram tr\u00eas medicamentos transformadores desde 2019, com op\u00e7\u00f5es que modificam a doen\u00e7a e, em alguns casos, terapia gen\u00e9tica.<\/p>\n<p>Na Esc\u00f3cia, o SMA foi inclu\u00eddo recentemente no programa de triagem do rec\u00e9m-nascido, em piloto de dois anos, permitindo tratamento antes dos sintomas surgirem e potencialmente mantendo o desenvolvimento normal em alguns casos.<\/p>\n<p>O diagn\u00f3stico de Nelson foi confirmado ap\u00f3s a m\u00e3e observar menor movimenta\u00e7\u00e3o das pernas dos beb\u00eas e dificuldades na alimenta\u00e7\u00e3o. Os m\u00e9dicos encaminharam as pacientes para tratamento, considerado essencial para a melhoria da qualidade de vida.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<ul>\n<li>A cantora Jesy Nelson informou, em v\u00eddeo no Instagram, que suas g\u00eameas Ocean Jade e Story Monroe Nelson-Foster foram diagnosticadas com atrofia muscular espinhal tipo 1 (SMA1).<\/li>\n<li>O diagn\u00f3stico veio ap\u00f3s quatro meses de consultas hospitalares; Nelson disse que as meninas provavelmente nunca andar\u00e3o e depender\u00e3o de tratamento.<\/li>\n<li>Ela destacou que, sem tratamento, as filhas poderiam morrer, e que j\u00e1 receberam a terapia indicada.<\/li>\n<li>Os sinais da doen\u00e7a incluem flacidez, dificuldade para se manterem de p\u00e9, posi\u00e7\u00e3o de pernas semelhante a uma r\u00e3 e respira\u00e7\u00e3o r\u00e1pida; a fam\u00edlia busca aumentar a conscientiza\u00e7\u00e3o sobre o tema.<\/li>\n<li>O NHS aponta que cerca de setenta crian\u00e7as nascem com SMA por ano no Reino Unido; a SMA UK ressalta a import\u00e2ncia da detec\u00e7\u00e3o precoce e comenta atraso na inclus\u00e3o da SMA no rastreio neonatal do NHS.<\/li>\n<\/ul>\n","protected":false},"author":15,"featured_media":61765,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"summary":"Jesy Nelson diz que as g\u00eameas, nascidas prematuras, t\u00eam SMA tipo I e j\u00e1 recebem tratamento emergencial para salvar vidas","footnotes":""},"categories":[46,12],"tags":[84,565,134,176,101,29],"class_list":["post-61764","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-celebridades","category-entretenimento","tag-acontecimentos-internacionais","tag-acontecimentos-nacionais","tag-familia","tag-paternidade","tag-pessoas","tag-saude"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO Premium plugin v27.2 (Yoast SEO v27.2) - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-premium-wordpress\/ -->\n<title>Jesy Nelson afirma que seus g\u00eameos podem nunca andar - Portal Tela (STAGING)<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"noindex, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"pt_BR\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Jesy Nelson afirma que seus g\u00eameos podem nunca andar\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"A cantora Jesy Nelson informou, em v\u00eddeo no Instagram, que suas g\u00eameas Ocean Jade e Story Monroe Nelson-Foster foram diagnosticadas com atrofia muscular espinhal tipo 1 (SMA1). 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