A Anvisa aprovou o medicamento Xcopri (cenobamato) para tratar crises focais em adultos com epilepsia farmacorresistente, uma condi\u00e7\u00e3o em que as crises persistem mesmo ap\u00f3s pelo menos dois tratamentos. A aprova\u00e7\u00e3o ocorreu neste ano, no Brasil, com foco em reduzir a atividade el\u00e9trica anormal no c\u00e9rebro e a frequ\u00eancia dos epis\u00f3dios.<\/p>\n
Dados de estudos indicam que o cenobamato apresentou melhora significativa na reduzir crises. Em 100 mg\/dia, 40% dos pacientes tiveram queda de pelo menos 50% na frequ\u00eancia das crises; com 400 mg\/dia, esse \u00edndice foi de 64%. Em grupo placebo, a melhora foi de 26%.<\/p>\n
Mesmo com a aprova\u00e7\u00e3o de registro, Xcopri s\u00f3 poder\u00e1 ser comercializado ap\u00f3s defini\u00e7\u00e3o do pre\u00e7o m\u00e1ximo pela CMED. A disponibilidade pelo SUS depende de avalia\u00e7\u00e3o da Conitec e decis\u00e3o do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade.<\/p>\n
A incorpora\u00e7\u00e3o pelo sistema p\u00fablico envolve avalia\u00e7\u00e3o de custo-efetividade e, se aprovada, o medicamento pode entrar na lista de medicamentos dispon\u00edveis no SUS. A decis\u00e3o de incorpora\u00e7\u00e3o envolve governos federal, estaduais e municipais.<\/p>\n
A not\u00edcia chega durante o Mar\u00e7o Roxo, m\u00eas de conscientiza\u00e7\u00e3o sobre epilepsia. A OMS estima que cerca de 65 milh\u00f5es de pessoas convivem com a condi\u00e7\u00e3o no mundo. No Brasil, mais de 2 milh\u00f5es s\u00e3o diagnosticadas, enfrentando ainda preconceitos e desinforma\u00e7\u00e3o.<\/p>\n
Segundo a neurologa Juliana Passos, integrante da diretoria da Liga Brasileira de Epilepsia, a medica\u00e7\u00e3o representa avan\u00e7o para pacientes de dif\u00edcil controle. Ela afirma que o cenobamato oferece maior chance de controle das crises em compara\u00e7\u00e3o com op\u00e7\u00f5es recentes.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"