{"id":2047,"date":"2025-07-21T11:36:30","date_gmt":"2025-07-21T14:36:30","guid":{"rendered":"https:\/\/staging.portaltela.com\/noticias\/2025\/07\/21\/fda-nomeia-veterano-da-biotecnologia-como-novo-regulador-de-medicamentos\/"},"modified":"2025-07-21T11:36:30","modified_gmt":"2025-07-21T14:36:30","slug":"fda-nomeia-veterano-da-biotecnologia-como-novo-regulador-de-medicamentos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/staging.portaltela.com\/noticias\/ciencia\/2025\/07\/21\/fda-nomeia-veterano-da-biotecnologia-como-novo-regulador-de-medicamentos\/","title":{"rendered":"FDA nomeia veterano da biotecnologia como novo regulador de medicamentos"},"content":{"rendered":"<p>A <strong>Food and Drug Administration (FDA)<\/strong> anunciou a nomea\u00e7\u00e3o de <strong>George Tidmarsh<\/strong> como o novo chefe do Centro de Avalia\u00e7\u00e3o e Pesquisa de Medicamentos (CDER) nesta segunda-feira. Tidmarsh, que possui vasta experi\u00eancia na ind\u00fastria farmac\u00eautica e \u00e9 professor adjunto de pediatria e neonatologia na Universidade de Stanford, assume o cargo em um momento de grandes mudan\u00e7as na ag\u00eancia.<\/p>\n<p>Tidmarsh entra no lugar de <strong>Jacqueline Corrigan-Curay<\/strong>, que se aposentou em junho. Ele liderar\u00e1 uma das divis\u00f5es mais importantes da FDA, respons\u00e1vel pela an\u00e1lise da maioria dos novos pedidos de medicamentos, incluindo tratamentos de venda livre e prescri\u00e7\u00f5es. A nomea\u00e7\u00e3o ocorre em meio a um cen\u00e1rio de reestrutura\u00e7\u00e3o sob a lideran\u00e7a de <strong>Robert F. Kennedy Jr.<\/strong>, secret\u00e1rio de Sa\u00fade e Servi\u00e7os Humanos, que implementou cortes significativos de pessoal na FDA.<\/p>\n<p>O novo regulador traz consigo um hist\u00f3rico de desenvolvimento de sete medicamentos j\u00e1 aprovados. Sua abordagem pode ser mais rigorosa, especialmente considerando suas cr\u00edticas a decis\u00f5es regulat\u00f3rias anteriores, como a aprova\u00e7\u00e3o acelerada do medicamento <strong>Aduhelm<\/strong> para Alzheimer. Recentemente, a FDA pediu \u00e0 <strong>Sarepta Therapeutics<\/strong> que interrompesse o envio de seu tratamento para distrofia muscular, <strong>Elevidys<\/strong>, ap\u00f3s a morte de tr\u00eas pacientes.<\/p>\n<p><strong>Tidmarsh<\/strong> tamb\u00e9m ter\u00e1 influ\u00eancia sobre o processo de aprova\u00e7\u00e3o acelerada e a publicidade de medicamentos prescritos. Com passagens como CEO de empresas como <strong>La Jolla Pharmaceuticals<\/strong> e <strong>Horizon Pharma<\/strong>, sua experi\u00eancia \u00e9 vista como um al\u00edvio para a ind\u00fastria farmac\u00eautica. O comiss\u00e1rio da FDA, <strong>Dr. Marty Makary<\/strong>, destacou que Tidmarsh \u00e9 um &#8220;m\u00e9dico-cientista e l\u00edder realizado&#8221;, cuja experi\u00eancia trar\u00e1 uma expertise excepcional \u00e0 ag\u00eancia.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<ul>\n<li>A Food and Drug Administration (FDA) nomeou George Tidmarsh como novo chefe do Centro de Avalia\u00e7\u00e3o e Pesquisa de Medicamentos (CDER).<\/li>\n<li>Tidmarsh possui experi\u00eancia na ind\u00fastria farmac\u00eautica e \u00e9 professor adjunto na Universidade de Stanford.<\/li>\n<li>Ele assume o cargo ap\u00f3s a aposentadoria de Jacqueline Corrigan-Curay, que deixou a posi\u00e7\u00e3o em junho.<\/li>\n<li>A nomea\u00e7\u00e3o ocorre em um contexto de reestrutura\u00e7\u00e3o na FDA sob a lideran\u00e7a de Robert F. 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